Une collaboration pluridisciplinaire entre quatre équipes de recherche britanniques et françaises a permis d'observer pour la première fois, au sein du muscle vivant et en temps réel, les mouvements ...

Chez l'Homme le gène de la dystrophine est tristement célèbre car sa mutation est responsable des myopathies de Duchenne et de Beker. En collaboration avec une équipe de Chicago, les scientifiques ont ...

L’auteur est communicateur scientifique pour l’Organisation pour la science et la société de l’Université McGill. Il est titulaire d’un baccalauréat en biochimie et d’une maîtrise en biologie ...

Le groupe pharmaceutique Pfizer vient d’annoncer le lancement d’une étude clinique de phase 1b afin d’évaluer son candidat de thérapie génique (mini-dystrophine), le PF-06939926, chez des garçons ...

L’équipe d’Alvaro Rendon, directeur de recherche CNRS travaillant à l’Institut de la Vision, vient de démontrer un rôle tout à fait inattendu de la dystrophine Dp71 dans la rétine, ce qui ouvre des ...

DYSTROPHINE. La plus fréquente des maladies neuromusculaires chez l’enfant, la myopathie de Duchenne, est une maladie génétique qui ne touche que les garçons. Ces derniers sont dépourvus d’une ...

La myopathie de Duchenne est une maladie génétique rare, évolutive, qui touche l’ensemble des muscles de l’organisme. Dr_Microbe - stock.adobe.com DÉCRYPTAGE - Pour la première fois, trois patients ...

La maladie se caractérise par une perte progressive de la force musculaire des membres et des insuffisances respiratoire et cardiaque. Tous les muscles sont touchés, y compris les muscles ...

Sur une des études, les souries traitées ont vu une nette amélioration du fonctionnement de leurs muscles cardiaque et pulmonaires. Mirko C. Sobotta/efmukel - Fotolia Trois équipes indépendantes ...

Par Sabine de La Brosse 19/12/2014 à 20:13, Mis à jour le 24/11/2016 à 10:43 Le Dr Caroline Le Guiner, chercheuse au laboratoire de thérapie génique de Nantes, explique l'action d'une nouvelle ...

Publié le 03 janvier 2016 à 15h22 Temps de Lecture 5 min. Cette maladie génétique est due à une coquille dans l'écriture du gène codant pour la dystrophine, une protéine qui permet, en temps normal, à ...

Ce 18 janvier 2023, à l’âge de 7 ans, et pour la première fois de sa vie, Sacha monte les escaliers sans se tenir à la rampe. En bas des marches, Hélène, sa maman, en reste bouche bée. Pour le jeune ...